XXXII Congreso GEQO. Reunión del Grupo Especializado en Química Organometálica

Conferenciantes Plenarios

 lipshutz espai

B. H. Lipshutz

Univ. California (USA)

Prof. Dr. B. H. Lipshutz obtuvo su graduación en química en The State University of New York at Binghamton (Howard Alper) en 1973, así como su título de Máster en Yale University en 1974. Se doctoró en 1977 trabajando con Prof. Harry H. Wasserman at Yale University. Entre las posiciones académicas que ha ocupado, figura en Harvard University, American Cancer Society como Postdoctoral Res. Fellowship (E. J. Corey) entre los años 1977-79, luego en University of California, Santa Barbara, como Assistant Professor entre 1979-1984, seguido de Associate Professor entre 1984-1987. Culminó su carrera como Professor en la University of California, Santa Barbara, y desde 2007 at University of California, Santa Barbara, cmoo Professor Above Scale.

Sus intereses científicos se centran en la química organometálica, nuevos métodos sintéticos, química verde, catàlisis asimétrica, CoQ10, síntesis total de productos naturales.

http://www.chem.ucsb.edu/lipshutzgroup/bruce-lipshutz


 makoto fujita  

M. Fujita

Univ. de Tokio, (Japón)

Prof. Dr. Makoto Fujita es Profesor en el Departamento de Applied Chemistry, School of Engineering, en la Universidad de Tokio, Japón. Él obtuvo su doctorado en 1987 trabajando bajo la supervisión del Profesor Tamejiro Hiyama, en Tokyo Institute of Technology. Después de trabajar en Chiba University (como profesor asistente, lecturer y profesor asociado) y en nstitute for Molecular Science (IMS) en Okazaki (como profesor asociado), en 1999 alcanzó la posición de Full Professor en Nagoya University. En 2002 se mudó a su actual ubicación, la Universidad de Tokio.

Prof. Dr. Fujita es pionero en el principio de “metal-directed self-assembly” en el que iones de metales de transición inducen espontáneamente la formación de redes con cavidades hidrofóbicas con un determinado poder de reconocimiento molecular.

Ha publicado cerca de 280 publicaciones entre 1980 y 2013, y ha sido invitado en más de 300 conferencias y seminarios. De acuerdo con ISI Web of Knowledge, prof. Dr. Fujita es “Most-Cited Scientists in Chemistry” (sobre 18,000 citaciones).  Su índice-h es 71.

http://fujitalab.t.u-tokyo.ac.jp/members_e/mfujita


 Lloyd-Jones  

G. Lloyd-Jones

Univ. Edinburgo (UK)

Prof. Dr. Guy Lloyd-Jones FRS estudió Applied Chemistry / Chemical Technology en School of Physical and Chemical Sciences, Huddersfield y trabajó entre los años 1987-88 en ICI Pharmaceuticals antes de obtener su doctorado por sus investigaciones en la hidroboración catalizada por Rh en Oxford University bajon la supervisión de John M. Brown FRS. Obtuvo una beca Royal Society western European postdoctoral, que le permitió trabajar conAndreas Pfaltz en Basel. En 1996 obtuvo una posición de lectureship en University of Bristol siendo promocionado a Full Professor in 2003, y Head of Organic and Biological Chemistry en 2012.  En 2013 se trasladó a  University of Edinburgh para ocupar el puesto de The Forbes Chair of Organic Chemistry, siendo elegido el mismo año Fellow of the Royal Society (FRS).

Sus intereses científicos se centran en la química organometálica, desde su vertiente mecanística y estereoquímica, mediante marcaje isotópico, anàlisis cinéticos, estudios computacionales, espectrometría, espectroscopía.

http://www.lloyd-jones.chem.ed.ac.uk/index.shtml


 Hashmi  

A.S. K. Hashmi

Univ. Heidelberg (Alemania)

Prof. Dr. A. Stephen K. Hashmi nació en Munich en 1963. Estudió Química en Ludwig‑Maximilians‑University, Munich, entre 1983-1991, obteniendo su Diploma thesis y Doctoral thesis en el grupo del Prof. Dr. G. Szeimies. En los dos años consecutivos él realizó estudios Postdoctorales en el grupo del Prof. B. M. Trost en Stanford University, California, USA. Durante 1993-1998 él realizó su Habilitation en el grupo del Prof. Dr. J. Mulzer en la Free University Berlin, the Institute of Organic Chemistry of Johann Wolfgang Goethe‑University Frankfurt y University of Vienna, Austria.  En 1999-2000 se convirtió en professor interino en Organic Chemistry at the Department of Chemistry of Philipps‑University Marburg, y finalmente Permanent professor for Organic Chemistry at Stuttgart University, en 2001. És actualmente Vice Rector for Research and Structure of Heidelberg University.

Sus principales intereses en investigación se centran en la química organometálica, especialmente en metalocicloalkanos enantioméricamente puros, (Ni, Pd, Pt). Su grupo está también interesado en catàlisis con metales de transición, en particular en la fromación de enlaces C-C y C-heteroátomo. También investiga aspectos de química bioorganometálica.

http://www.uni-heidelberg.de/institute/fak12/OC/hashmi/05/english/05home.htm


 Cristina Moberg  

Ch. Moberg

KTH, School of Chemical Science and Engineering, Stockolm (Suecia)

Prof. Dr. Christina Moberg obtuvo su graduado en química en University of Stockholm y su doctorado en KTH con Martin Nilsson. A partir de entonces, se unió al grupo de B Åkermark durante los dos años siguientes. Ella se cnvirtió en full professor en KTH en 1997. Ha sido profesora visitante en Louis Pasteur University en Strasbourg, y en IRCOF, Rouen.

Ha supervisado cerca de 25 doctorandos y ha publicado alrededor de 170 publicaciones. Ha recibido el Göran Gustafsson price de la Swedish Academy of Sciences, y el Sixten Heyman price de la Gothenburg University. También ha obtenido Ulla and Stig Holmquist price de Uppsala University, y the Rosalyn Franklin Lecture tour in Britain. Ella es miembro de Royal Swedish Academy of Sciences y de Royal Swedish Academy of Engineering Sciences. Ha sido vice President and vice Decana en KTH durante varios años.

Sus intereses científicos se centran en en campo de la catàlisis asimétrica catalizada por metales para proporcionar métodos de síntesis versátiles. Ha desarrolado recientemente el concepto de “minor enantiomer recycling” en el que el enantiómero minoritario del proceso catalítico se transforma en producto de partida utilizando un segundo catalizador quiral. Se ha comprobado el efecto sinérgico de los dos catalizadores para aumentar la enantioselectividad.

http://www.kth.se/en/che/divisions/orgkem/research/Ki/christina-moberg-1.19208